注册流程:1、名称预先核准;2、申请设立登记;3、登记机关审核申请材料;4、审核结果;5、登记机关受理并予以核准;6、颁发营业执照;7、刻章;8、开银行账户;9、税务登记。
成立监理公司需要有以下条件:具有独立法人资格且注册资本不少于50万元。监理公司技术负责人应为注册监理工程师,并具有8年以上从事工程建设工作的经历。相应专业的注册监理工程师不少于《专业资质注册监理工程师人数配备表》中要求配备的人数。
股东资格和人数:除国有独资公司外,自然人和法人都可以为股东,有限责任公司由五十个以下股东出资设立。资本制:有限责任公司的注册资本为在公司登记机关登记的全体股东认缴的出资额。
1、法人应当依法成立。2、法人应当有自己的名称、组织机构、住所、财产或者经费。法人成立的具体条件和程序,依照法律、行政法规的规定。3、设立法人,法律、行政法规规定须经有关机关批准的,依照其规定。
应当具备下列条件:1、有公司章程;2、有良好的财务状况和诚信记录;3、有符合规定的注册资本;4、从业人员符合法律规定的条件;5、有完善的风险管理与内部控制制度;6、有合格的经营场所、业务设施和信息技术系统;7、法律、行政法规规定的其他条件。
企业从事印刷经营活动,应当具备下列条件:1、有企业的名称、章程;2、有确定的业务范围;3、有适应业务范围需要的生产经营场所和必要的资金、设备等生产经营条件;4、有适应业务范围需要的组织机构和人员;5、有关法律、行政法规规定的其他条件。
有限责任公司设立的条件是:有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额;有公司住所、公司名称、符合要求的组织机构;股东符合法定人数;股东共同制定公司章程。
股东符合法定人数:设立有限责任公司的法定人数分为两种情况:一般情况下,法定股东人数必须是2个以上50个以下。特殊情况下,国家授权投资的机构或者国家授权的部门可以单独设立国有独资的有限责任公司,而不受股东人数必须2个以上50个以下的限制。
从事药品生产活动,应当具备以下条件:(一)有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备;(四)有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的药品生产质量管理规范要求。
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