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查看完整报告医疗器械销售的合法性需依据具体情况判定。首要因素为出售方须持有相应许可证或完成备案,前提条件是销售的产品需通过正规途径注册并符合国家质检和技术规范。如出现销售未经注册、缺乏合格证明文件、过期、失效及淘汰的医疗器械,以及未按规定建立销售记录制度等现象,皆属违法行为。同时,还应遵循医疗器械分类管理原则,各类别产品的销售要求各有差异。总而言之,只要在法律法规框架内,且满足相关条件与要求,医疗器械销售就是合法的。
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