优质问答
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判断是否构成销售劣药，主要从以下几方面考量：1. 药品成分含量：若药品成分含量不符合国家药品标准，可认定为劣药。比如，规定某药有效成分含量应是90%，实际检测只有80%，就可能构成劣药。2. 被污染情况：药品被污染，影响药品质量和疗效，也属于劣药范畴。像药品在储存过程中因环境问题被微生物污染。3. 变质情况：药品发生变质，失去原有药效和安全性，属于劣药。例如药品出现发霉、变色、异味等现象。4. 超过有效期：超过有效期的药品不能保证质量和效果，销售此类药品构成销售劣药。5. 其他情形：如擅自添加防腐剂、辅料等影响药品质量的，也按劣药论处。一旦认定构成销售劣药，销售者需承担相应法律责任，包括行政处罚、民事赔偿，情节严重的还会面临刑事处罚。药品关乎公众健康，销售者应严格把控药品质量，确保所售药品符合标准，避免触犯法律。
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