优质问答
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患者因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷或者输入不合格的血液造成损害的可以要求赔偿。核心法律关系为产品责任纠纷。适用的法律条文主要有《中华人民共和国民法典》第一千二百二十三条规定因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷或者输入不合格的血液造成患者损害的患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的医疗机构赔偿后有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。优势在于明确有法律规定保障患者权益。劣势可能在于患者难以证明药品或医疗器械存在缺陷等情况。关键证据可能包括药品说明书、医疗器械使用记录、医疗诊断证明、损害后果证明等。风险方面败诉风险可能在于无法证明因果关系等；执行风险可能是责任方无财产可供执行。解决路径上协商较为便捷高效但可能赔偿金额不理想；调解有第三方介入利于达成双方都能接受的方案；行政投诉可借助行政力量督促处理；仲裁一裁终局效率较高；诉讼则是较为全面保障权益的方式但程序相对复杂、耗时较长。建议患者首先收集保存好相关证据与医疗机构协商协商不成可考虑通过调解、仲裁或诉讼解决在诉讼中要积极举证维护自身合法权益。
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