优质问答
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1. 法律定性：销售劣药属于违法行为，严重危害公众健康。2. 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。3. 核心分析：法律适用逻辑：只要存在销售劣药行为，就应按上述规定处罚。权利义务：销售者有义务保证所售药品质量合格，若销售劣药，需承担没收药品、违法所得及罚款等责任。关键构成要件：所售药品被认定为劣药。劣药指药品成分含量不符合国家药品标准的药品。4. 实务建议：收集证据：如药品实物、购买凭证、销售记录等，证明销售劣药行为存在。可向当地药品监督管理部门举报，由其进行调查处理。法律程序：药品监管部门立案后，会调查取证，作出处罚决定。销售者若不服，可申请行政复议或提起行政诉讼。
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