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查看完整报告民用口罩的“三证”通常指的是医疗器械注册证、医疗器械生产许可证以及医疗器械经营许可证。医疗器械注册证是证明口罩产品符合医疗器械相关标准和要求的凭证,它确保了口罩的安全性和有效性。医疗器械生产许可证是生产企业具备合法生产口罩资格的证明,规范了生产过程的各个环节。医疗器械经营许可证则是经营企业从事口罩销售等经营活动的合法依据,保障了口罩在流通环节的质量和安全。只有同时具备这三证的民用口罩,才能在市场上合法销售和使用,以保障公众的健康和安全。
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