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报告编号：NO.20211017*****
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查看完整报告生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：(一)含有超标准的有毒有害物质的;(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的。
生产销售假药罪立案的标准：生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：1.含有超标准的有毒有害物质的；2.不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的。
生产销售假药罪的立案标准：生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：1.含有超标准的有毒有害物质的；2.不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的。
生产销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：（1）含有超标准的有毒有害物质的；（2）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；（3）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；（4）缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：(一)含有超标准的有毒有害物质的;(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的。
行为人只要违反我国相关法律法规，生产、销售了假药，就会构成生产、销售假药罪。《刑法修正案（八）》将本罪的犯罪构成要件作了较大修改，取消了“足以严重危害人体健康”的定罪要件，将本罪由危险犯调整为行为犯。 生产、销售假药罪主要有下面几个量刑幅。
生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：(一)含有超标准的有毒有害物质的;(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的。
生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：（一）含有超标准的有毒有害物质的；（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；（三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
生产(包括配制)、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：(一)含有超标准的有毒有害物质的;(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的。
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