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法律解答：生产、销售假药的情形包括药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围等。生产、销售劣药的情形包括药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条。核心分析：适用逻辑：根据药品管理法规定，明确假药、劣药的定义范围来判定相关行为。权利义务：生产、销售、使用假药、劣药侵害公众健康权益，相关主体需承担法律责任。关键构成要件：假药看成份、冒充、变质及功能主治等；劣药看成份含量、污染、有效期等问题。实务建议：收集证据：如药品实物、购买凭证、说明书等。可向市场监督管理部门举报，由其进行调查处理。法律程序：监管部门立案后调查，根据结果作出处罚决定，涉及犯罪的移送司法机关。
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